11月5日-10日,第四屆中國國際進口博覽會在上海正式舉行,在7萬平方米的醫療器械及醫藥保健展區里,來自33個國家和地區的近350家企業參展,呈現出"專、新、亮"三大特色,各類首發首展新產品、新技術遠超前三屆。
期間,京東健康與武田中國達成合作,由武田中國引進的用于遺傳性血管性水腫(HAE)急性發作的治療藥物飛澤優?(醋酸艾替班特注射液)在京東大藥房正式首發上線。在此基礎上,雙方將進一步加強在“互聯網+”罕見病創新生態管理的合作與探索,共同建立“中國罕見病互聯網創新解決方案”,助力緩解罕見病群體確診就醫難、藥品可及難、藥品支付難三大問題。
據了解,就在2021 年10月30日,由武田中國引進的用于遺傳性血管性水腫(HAE)急性發作的治療藥物飛澤優?(醋酸艾替班特注射液)正式開始惠及中國HAE患者。患者由中國醫學科學院北京協和醫院變態反應科確診后,正是通過京東大藥房實現線上線下一體化履約。
飛澤優?京東大藥房首發上線填補HAE治療藥物空白
據介紹,遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。其主要發作特征為反復發生的局部皮下或粘膜水腫,常累及顏面部、四肢、生殖器區域、胃腸道及喉頭。
中國醫學科學院北京協和醫院變態反應科支玉香表示:“過去,由于國內缺少HAE急性發作期的針對性治療藥物,無法滿足患者實際的應急需求。而緩激肽B2受體拮抗劑是各大國際HAE診療指南推薦的急性發作期按需治療方案。現在,我由衷地感到高興,患者的生命安全終于得到了保障,避免因急性發作帶來的生理心理痛苦以及所引發的生命安全風險,讓他們更有信心、更有希望開展美好生活。”
此前,國內HAE急性發作期只能依靠輸注凍干的新鮮血漿使水腫消退,這一治療方案受限于血漿供給、血制品限制等原因,無法滿足患者的實際需求。飛澤優?是中國首個且目前唯一用于急性HAE發作皮下治療的緩激肽2型(B2)受體的選擇性拮抗劑,可減輕在HAE中緩激肽增多所導致的皮膚、胃腸道、呼吸道粘膜水腫,縮短水腫發作時間,從而治療急性遺傳性血管性水腫發作。
對于此次飛澤優在京東大藥房首發上線,京東健康醫藥事業部處方藥業務負責人范靜表示,相比于常規藥物,飛澤優?作為罕見病的注射劑,實現從開方到購藥全面線上化具有更多現實意義。更多罕見病患者可以通過京東健康,一站式便捷獲取包含處方、支付、購藥、患教等全程醫療健康服務,及時進行疾病應對與救治,提升個人和家庭的生活質量。
完善一站式服務能力 京東健康推動罕見病防治模式創新
當前,全球已確認的罕見病約有6000-7000種,且普遍存在著科研投入少、診斷水平低、治療手段不足、藥物可及性差等問題。在中國,有超過2000萬人被罕見病困擾。如何逐步完善罕見病診斷和治療體系,提升罕見病綜合管理水平,已成為社會各界關注的焦點。
(京東大藥房罕見病關愛中心)
據了解,針對罕見病防治過程中存在的諸多問題,京東健康在2021年國際罕見病日前夕即發起“罕見病關愛計劃”,上線“京東大藥房罕見病關愛中心”,并聯合社會公益機構成立“京東健康罕見病關愛基金”,連接社會各界力量構建“醫、藥、險、公益”一站式解決能力。
此次武田與京東大藥房合作,進一步加強了罕見病創新藥物的患者可及性,武田與京東大藥房合作,依托線上線下一體化藥品履約能力,能為患者提供專家遠程復診續方、在線購藥、送藥上門等服務,提升更多罕見病用藥可及性。其中,京東大藥房創新的“自營冷鏈”藥品服務模式,提供了從倉儲到配送的線上線下一體化供應鏈解決方案,能實現冷鏈藥品的安全、穩定、快速送達;目前,京東大藥房“自營冷鏈”能力覆蓋的城市數已超過200個城市,多省份和城市也正在陸續開通中,將為中國HAE患者的生命安全保駕護航。
隨著此次飛澤優?在京東大藥房首發上線,京東健康將攜手武田中國打通中國罕見病互聯網“醫+藥+支付”一站式服務生態,全面提高飛澤優藥品可及性。在此基礎上,雙方還將在者教育、健康管理、個體化診療等領域進行全方位合作,共同建立“中國罕見病互聯網創新解決方案”,積極推動互聯網在罕見病疾病防治領域的模式創新,致力于提升中國罕見病的疾病知曉率與疾病診療率,打造中國罕見病的創新支付方案,最終助推中國罕見病綜合管理水平與發展。